中新网广东新闻10月28日电　(记者 蔡敏婕) 两条腿上都是白斑，皮肤僵硬、表皮剥脱、溃疡、结痂……在谈及5年前被确诊慢性移植物抗宿主病(cGVHD)时的情形，今年46岁的王洁(化名)仍心有余悸，接连出现的皮肤、关节筋膜、肝脏等器官的纤维化，直接将她的生活固定在了轮椅上。

　　王洁的故事并不是个例，异基因造血干细胞移植后高达70%的患者会出现cGVHD，常会累及多个关键器官，如肺、眼、口腔、关节和皮肤等。而纤维化是cGVHD的典型病理生理特征，也是临床治疗中的长期难题。

　　广州市第一人民医院血液内科主任医师王顺清指出：“cGVHD治疗的核心问题在于炎症更在于纤维化，传统的cGVHD治疗药物无法兼顾免疫稳态恢复和纤维化逆转，难以满足cGVHD患者的治疗需求。所以我们对于cGVHD的治疗目标一方面需要有效预防、减少纤维化，另一方面对于已经进展到纤维化阶段的器官，如何能够直接作用于纤维化并逆转纤维化具有挽救患者生命的意义。”

　　近年来，在患者巨大未被满足的需求下，cGVHD创新疗法进展也不断向前。广州市第一人民医院血液内科主任医师莫文健表示：“随着兼顾免疫稳态恢复和纤维化逆转等创新药物，如ROCK2抑制剂等的出现，为我们提供了一把精准的‘武器’，但我们手握利器的同时，也要把握最佳治疗时机，及早予以诊断治疗，及早拥有拥抱明天的主动权。当然，我也非常期待这些创新治疗手段能够及早纳入医保，惠及更多患者的同时，为他们带来长生存的希望。”(完)