中新网广东新闻5月20日电 (记者 索有为)“留住这时光”“世界上最可爱的小宝贝”……在杨小宝(化名)母亲近期发布的视频中，去年被确诊黏多糖贮积症的杨小宝正翻着一部儿童绘本开心地咯咯笑。

　　这位年仅一岁多的罕见病患儿，刚刚经历了命运的重大转折。

　　据悉，黏多糖贮积症是一种因基因缺陷导致代谢异常的罕见病，患者通常会出现骨骼畸形、发育迟缓、智力障碍等症状，因此也被称为长不大的“黏宝宝”。杨小宝确诊的黏多糖贮积症(IV A型)，需要长期使用特定酶替代疗法(唯铭赞)。而国内一支5ml的唯铭赞药品定价就高达7500元，且需要根据患者体重决定用药剂量。按照患儿杨小宝的体重计算，他的月治疗费用超十万元，这如同一座难以逾越的经济大山横在一家人面前。此外，唯铭赞此前因为从内地退市，如何用药成了大难题。

　　杨母想到了此前为孩子投保的“深圳惠民保”，心急如焚之下拨通了求助电话，工作人员很快给出了解决方案。原来，唯铭赞在2024年底进入了广东省“港澳药械通”目录，得以再度引进内地符合条件的医疗机构使用。同时，“深圳惠民保”的年报销额度提升至最高55万元。

　　截至2025年5月，“深圳惠民保”已经累计为杨小宝的治疗账单报销了约27万元。

　　“深圳惠民保”作为政府指导的普惠型商业健康险，自2023年首度上线后迅速成为罕见病保障的重要补充。“截至目前，‘深圳惠民保’罕见病自费药品费用保障累计赔付超2000万元，惠及660人次。”承保机构负责人说。(完)