中新网广东新闻4月27日电 (记者 蔡敏婕)“在国际上，靶免联合方案已成为晚期肾细胞癌一线治疗的主要选择。但此前在国内，治疗策略仍以靶向药物为主，患者的生存面临严峻挑战。”中山大学肿瘤防治中心教授周芳坚近日表示，阿昔替尼联合特瑞普利单抗获批晚期肾细胞癌一线治疗，开启这一领域治疗的新时代。

　　阿昔替尼片于4月22日获得国家药品监督管理局批准，联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗，这也是中国肾癌治疗领域首个且唯一获批的一线靶免联合治疗方案。

　　肾癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一。由于肾癌在早期症状隐匿，约有30%的患者在首次诊断时就已是局部进展期或转移性肾癌，而局限性患者接受肾切除术后，在5年内仍有20%至50%出现肿瘤远处转移。

　　肾癌对常规放化疗不敏感，早期肾癌以手术或局部治疗为主，晚期肾癌以系统性治疗为主。近20年来，肾癌的系统性药物治疗以靶向治疗为主，但相较于低危患者，中、高危的转移性肾细胞癌患者接受抗血管靶向治疗的效果有限，尤其是高危患者，中位总生存期仅有5.4个月，对新型治疗方案的需求更为迫切。

　　近年来，随着靶向+免疫联合治疗方案的临床应用，晚期肾癌患者的预后得以改善。

　　阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。相较于对照组，接受阿昔替尼联合特瑞普利单抗治疗可将患者的中位无进展生存期从9.8个月延长至18.0个月。(完)