中新网广东新闻1月19日电 (蔡敏婕)葛兰素史克宣布旗下生物制剂新可来(通用名：美泊利珠单抗注射液)成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎适应症被正式纳入2022年版国家医保目录，此举将有效提高成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎中国患者对这一创新生物制剂的可及性和可负担性，降低患者的疾病负担，并帮助改善疾病的长期规范管理水平。 成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病。与其他血管炎不同，成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎最早且最易累及呼吸道和肺脏。然而随着病情的进展，患者全身多个系统均可受累并造成不可逆的器官损害，严重威胁患者生命。外周血嗜酸粒细胞升高是成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎主要的临床特征之一。 目前认为，成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎的发病机制为嗜酸粒细胞浸润和抗中性粒细胞的胞浆抗体介导了血管壁损伤。因此，在治疗过程中，抑制参与炎症反应的嗜酸粒细胞的水平对疾病控制意义重大。 北京协和医院风湿免疫科田新平教授指出：“当前有部分成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者在经过包括口服皮质类固醇和免疫抑制剂等在内的标准方案治疗后，仍面临着疾病控制不佳、复发率较高的困境。长期使用类固醇和免疫抑制剂也容易带来感染、肥胖、骨质疏松、糖尿病、高血压等副作用。” 田新平说，美泊利珠单抗作为一种生物靶向制剂，可使成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者的嗜酸粒细胞水平持续减少至正常范围，从而减少嗜酸粒细胞所介导的炎症和组织损伤，缓解呼吸道和肺部相关症状。美泊利珠单抗被纳入国家医保目录将极大地降低患者的疾病负担，为患者长期控制疾病、收获优质生活提供进一步的可能。(完) |
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